این ماده خام مهمی برای سنتز داروی گشادکننده عروق بوفلومدیل برای اختلالات عروق محیطی است.
روش سنتز از1،3،5-تری متوکسی بنزنشامل مراحل زیر است:
1) متانول و کاتالیزور را به طور یکنواخت مخلوط کنید، گاز آرگون وارد کنید، فشار را تا 7 اتمسفر کنترل کنید، دما را تا 135 درجه سانتیگراد کنترل کنید، 30 دقیقه نگه دارید، محلولی متشکل از1،3،5-تریبروموبنزنو تولوئن به صورت قطره ای، زمان افزودن قطره ای محلول را تا 45 دقیقه کنترل کنید، پس از افزودن محلول شروع به افزودن قطره ای تری اتیلامین کنید، زمان افزودن قطره ای تری اتیلامین را تا 10 دقیقه کنترل کنید، پس از افزودن تری اتیلامین، دما را تا 165 درجه سانتیگراد افزایش دهید، افزایش دهید. فشار را به 11 اتمسفر رسانده و سپس واکنش را به مدت 11 ساعت ادامه دهید تا واکنش کامل شود.
روش تهیه کاتالیزور به این صورت است که اکسید سدیم و اکسید باریم را مخلوط کرده و آسیاب کنید. پس از عبور از الک 700 مش، باقیمانده الک را بردارید و در دمای 800 درجه سانتیگراد فعال کنید. مخلوط به دست آمده با ژل دکستران مخلوط و آسیاب شده و از الک 500 مش عبور داده می شود. نسبت وزنی اکسید سدیم به اکسید باریم 1:0.32 است. نسبت وزن مخلوط فعال شده به ژل دکستران 1:55 بود. مدل ژل دکستران G-25 است. نسبت مولی 1،3،5-تریبروموبنزن به متانول 1:95، نسبت وزنی 1،3،5-تریبروموبنزن به کاتالیزور 1:0.22، و نسبت دوز 1،3،5-تریبروموبنزن به تولوئن است. 1 گرم است: 6.5 میلی لیتر. نسبت مولی 1،3،5-تریبروموبنزن به تری اتیل آمین 1:1.22 است.
2) پس از خنک شدن سیستم، جامد را صاف کنید، فیلتر را به 5 برابر حجم آب اضافه کنید، سپس با کلروفرم استخراج کنید، عصاره را با سولفات سدیم بی آب خشک کنید و حلال را غلیظ و تبخیر کنید تا محصول به دست آید. بازده مولی 99.5٪ و خلوص GC 98.9٪ است.
1،3،5-تری متوکسی بنزن همچنین یک نشانگر زیستی بالقوه برای دریافت فلاونوئیدهای انسانی است.
